Состояния, развитие которых обусловлено наличием той или иной поломки в наборе генов, носят название генетических. Заподозрить их клинически с использованием стандартных анализов возможно, но окончательная верификация возможна только после проведения специальных генетических тестов.
Мы диагностируем:
1. Генетические риски осложнений во время
беременности и патологии развития плода;
2. Генетические риски развития тромбофилий;
3. Нарушения фолатного цикла;
4. Семейную гиперхолестеринемию;
5. Предрасположенность к развитию:
5.1. онкологических заболеваний органов и систем;
5.2. эндокринологических патологий;
5.3. заболеваний сердечно-сосудистой системы;
5.4. патологий свертывающей системы крови, в том числе на фоне приема антикоагулянтов (варфарина);
5.5. заболеваний органов пищеварительного тракта (лактозная недостаточность, синдром Жильбера, гемохроматоз).